Помогите пожалуйста определиться

[Александра]

<перемещено из вопросов с фронтэнда сайта>
Здравствуйте, помогите пожалуйста определиться: Д.м.н. в НИИДИ считает что необходима ПВТ, К.м.н. в ДИБ говорит, что при таком АЛТ и вир. активности показано наблюдение. Показатели следующие: ребенку 16 лет, ХГС выявлен в 15. АЛТ в пределах 50-92ед./л, биллирубин в норме, вирусная нагрузка 4,3*10*5 МЕ/мл, результат биопсии без степени фиброза звучит так "Гепатоциты все с признаками белковой дистрофии, ядра в нек. клетках укрупнены, с мелкозернистым хроматином, небольшой анизокариоз, ядрышки крупные , отчетливые. Цитоплазма светлая, вакуолизированная или зернистая. Портальные тракты звездчатой формы, утолщены, фиброзированы, умеренно выраженная инфильтрация лимфоцитами с заметной примесью нейтрофильных лейкоцитов. Синусоидальный фиброз. Картина торпидно текущего ХВГС с низкой степенью активности". Проблема еще и в том, что если до 18 лет еще возможно добиться бесплатной ПВТ, то после 18 лечись сам. Как не совершить ошибку в такой ситуации и не навредить ребенку? Спасибо

[Sovok-59]

однозначно добиваться лечения. все основания для этого есть.