Гепатит б у ребёнка. Что делать помогите.

[kargyraa]

ну этот та точно аФФФтАритет

Зато у него профессиональное медицинское образование есть, а ты сам тут разорялся, что

конечно знание и наличие профильного образования- это веСЧ.

[kargyraa]

OlgaLuk, возвращаясь к теме подневольности врачей.
Вы рассказывали, что врачи отложили прививку от гепБа младенцу на месяц. Вы думаете, они это сделали из каких-то медицинских соображений? Или думаете, что врачи совсем неграмотны и не знают календаря прививок? Ничего подобного! Просто в роддом вакцину не завезли, а честно сказать об этом роженице нельзя, иначе роженица может пойти жаловаться начальству, а начальство за полученную жалобу вздрючит того самого врача. Потому врачу проще сделать вид, что всё соблюдается как положено.
У врачей существует круговая порука: врач может совершить любое должностное преступление, но если это преступление санкционировано начальством, то максимум ответственности - условный срок. Но обычно нет и этого: любая медэкспертиза засвидетельствует, что Ваши роды принимались якобы по всем правилам, а если новорождённого не провакцинировали, то только потому, что он был ослаблен и немедленная вакцинация грозила ему смертью.

[smilla]

Такие пламенные речи про заговор фармкомпаний и Минздрава… Не хочу дискутировать на эту тему, просто поделюсь опытом. На моем попечении были и есть инвалиды, описанных проблем с лекарствами не было и нет. Может, это так только в Москве, может, мне попадаются нормальные врачи, может, просто везет, но если лекарство не подходит, то назначают другое и всегда выходят на оптимальные схемы (бесплатные) без проблем и нервотрепки.
То, что лечить ламивудином нельзя ни взрослых, ни детей, понятно и ежику. В российских клинических рекомендациях об этом так и пишется: «В настоящее время ламивудин не рассматривается в качестве препарата первой линии терапии из-за способности вызывать мутации резистентности вируса к нему с дальнейшим снижением эффективности лечения и необходимости перевода больного на другой препарат». Другое дело, что для лечения детей до 12-ти лет ничего кроме интерферона и ламивудина не одобрено, поэтому врачи, даже если бы и хотели, не могут официально лечить маленьких детей ничем другим.

OlgaLuk, на мой взгляд, нужно для собственного спокойствия окончательно определиться с необходимостью лечения. АЛТ, хоть и выше нормы, но, судя по таблице, имеет волнообразный характер, поэтому, на мой взгляд, пока можно считать его нормальным, мониторя дальше раз в 3-6 месяцев. Степень фиброза, на мой взгляд, нужно уточнять, т.к. с помощью того фибротеста, что вы делали, можно дифференцировать фиброз (Fl–F3) от цирроза (F4), не более того. В любом случае, не нужно торопиться. Пока ведите наблюдения, при возможности сделайте фиброскан (только на хорошем аппарате, у хорошего спеца с хорошими отзывами), поищите онлайн консультации специалистов. Дай бог, до 12-ти лет лечение не понадобится, а там будет видно.
Здоровья вашей девочке, вам взвешенных решений и спокойствия.

[Костян40]

Не хочу дискутировать на эту тему, просто поделюсь опытом. На моем попечении были и есть инвалиды, описанных проблем с лекарствами не было и нет. Может, это так только в Москве

нет, Лен и в Новосибирске всё гуд есть знакомые, которые проблем с этим не испытывают.
По многодеству, всё тоже очень и очень неплохо всё льготы, включая медицинские, функционируют в полном объеме

[kargyraa]

Такие пламенные речи про заговор фармкомпаний и Минздрава…

Маме после инфаркта участковый кардиолог выдал скидочную карту на покупку одной пачки относительно дорогостоящего препарата, при этом даже не упомянув, что по закону инфарктника этим препаратом должны обеспечивать бесплатно.

Другое дело, что для лечения детей до 12-ти лет ничего кроме интерферона и ламивудина не одобрено

не одобрено Минздравом России. В США всё одобрено.

Если б форумчане лечились от гепСа по заветам Минздрава РФ, то большинство из них до сих пор бы болело.
Причём топикстартерше OlgaLuk даже этот сраный Зеффикс никто не выдаст бесплатно, а предлагают покупать за свой счёт!

поэтому врачи, даже если бы и хотели, не могут официально лечить маленьких детей ничем другим.

Так а в чём не правы я и Яценко, утверждая, что врачи занимаются не лечением, а исполнением коммерческих интересов фармкомпаний, заносящих деньги в Минздрав? Почему OlgaLuk отвечает здоровьем своего ребёнка за то, что протоколы отечественного Минздрава отстают от американского и европейского на много лет?
Когда те же самые милейшие врачи дважды (!) утаивали от роженицы необходимость немедленного введения новорождённым ВГВ-вакцины, в результате чего один из детей топикстартерши заразился гепБом, это тоже надо понять и простить? А зачем врачи запугивают топикстартершу, что у дочки переход от Ф1 к Ф2? Запугивание тоже предусмотрено протоколом Минздрава?

В наших условиях есть два пути лечиться:

1. снять "розовые очки" и пытаться обеспечить себя адекватным лечением даже вопреки системе;
2. безропотно идти туда, куда тебя пошлёт участковый врач.

По опыту моих знакомых: те, кто идут по второму пути, живут меньше первых.

[aslav]

Если б форумчане лечились от гепСа по заветам Минздрава РФ, то большинство из них до сих пор бы болело.
Причём топикстартерше OlgaLuk даже этот сраный Зеффикс никто не выдаст бесплатно, а предлагают покупать за свой счёт!

Во-первых, ТС не живет в России.
Во-вторых, не нужно превращать очередную тему в критиканство всех и вся.

[Vitek]

По лечению ребенка ТС, по-мойму, консенсус налицо.
Насчет ситуации с лечением гепатитов в государственных медучреждениях России - вопросы есть.
Свежие примеры (на соседней площадке):
1. Человек узнал о гепСе (1b) два месяца назад, обратился к врачу и через месяц получил бесплатное лечение Зепатиром (регион проживания не указан, но точно Россия).
2. Человек около года на форуме (3a/b), обратилась по месту жительства в Моники (как я понимаю, не самая последняя больница в мск обл.), поставили на очередь, обещали лечение современными препаратами, в итоге выдали пегорибы. Про ППД даже не заикнулись, даже про оригинальные, а на вопрос про дженерики ответили категорическим запретом. Человек принципиально хотел лечиться с врачом (и это правильно), но в результате колет интерфероны.

[smilla]

Если б форумчане лечились от гепСа по заветам Минздрава РФ, то большинство из них до сих пор бы болело.

А это к чему? Речь идет о 6-летнем ребенке. Врачи должны лечить детей неодобренными МЗ лекарствами? Такую ответственность может взять на себя только мать и лечить сама, чего я бы категорически не советовала, по крайней мере в этой ситуации.

Когда те же самые милейшие врачи дважды (!) утаивали от роженицы необходимость немедленного введения новорождённым ВГВ-вакцины, в результате чего один из детей топикстартерши заразился гепБом, это тоже надо понять и простить?

Какое отношение это имеет к моим словам?

[Костян40]

А это к чему? Речь идет о 6-летнем ребенке. Врачи должны лечить детей неодобренными МЗ лекарствами? Такую ответственность может взять на себя только мать и лечить сама, чего я бы категорически не советовала, по крайней мере в этой ситуации

Какое отношение это имеет к моим словам? Приди уже в себя, наконец, умерь свою пассионарность. И вообще - проходи мимо моих постов. Вполне достаточно, если ты будешь изливать свои неадекватные эмоции в эфир, а не на меня.

Подытожила, супер
ПС. присоединясь к каждому слову

[OlgaLuk]

Это как в мультике про запятую: " казнить нельзя помиловать". И где поставить запятую??
Так и у меня : "лечить нельзя ждать".

[ajrat]

OlgaLuk, У Вас в Донецке есть Инвитро.Сдайте там на D.

[ajrat]

OlgaLuk, Как сказал Вам Алхазов.надо исключить геп D.Так как коинфекция это другая история.

[OlgaLuk]

Спасибо за инвитро, я не знала. А био лайн пастер неделают. Обязательно наберу их в понедельник.

[OlgaLuk]

Извините это не тот донецк. Я нахожусь в днр бывшая часть Украины. Где шли и продолжают идти боевые действия. А Вы мне указали г. Донецк в Ростовской обл. Я еще раз повторюсь граница закрыта! И выехать в Россию или на Украину не представляется возможным. По этому и прошу помощи онлайн. т.к. местные врачи в один голос говорят надо лечить срочно!! Ламивудином.

[smilla]

OlgaLuk, Био-Лайн точно не делает?
У них на сайте есть анализ номер 522 Антитела к HDV суммарные